Разработка ГЛФ

В рамках разработки готовых лекарственных форм (ГЛФ) проводятся разработка и валидация аналитических методик контроля качества АФС и ГЛФ, работы по изучению стабильности ГЛФ и АФС, оказываются услуги по трансферу технологии заказчика, оценке ее эффективности и доработке/масштабированию, как в целом, так и отдельных стадий, осуществляется контрактное производство полного цикла.

Другие услуги

Наверх